Nesta segunda-feira (27), Dia Nacional da Luta pelos Direitos da Pessoa com Doença Falciforme, o MT Hemocentro reforça seu papel essencial no tratamento e acompanhamento de pacientes com a patologia. Atualmente, 599 pessoas recebem atendimento especializado na unidade, que é o único banco de sangue público do estado e referência no tratamento da doença.
Entre os pacientes está Solangela Pereira da Silva, de 50 anos, que realiza o tratamento no Hemocentro desde 1994. Ela afirma que o atendimento oferecido foi determinante para sua melhora. “Do tempo que comecei a tratar no Hemocentro para os dias de hoje, estou melhor. Já tive muitas crises e agora não tenho mais”, relatou.
O MT Hemocentro oferece atendimento multidisciplinar, com consultas regulares a hematologistas, realização de exames de rotina, transfusões e infusões de medicamentos quando necessário. O acompanhamento constante é fundamental para garantir qualidade de vida aos pacientes.
Segundo o médico Wolney de Oliveira Taques, hematologista da Secretaria de Estado de Saúde (SES), a anemia falciforme é uma doença hereditária caracterizada pela deformação das hemácias, que passam a ter formato de foice e são destruídas precocemente. “A vida útil dessas células, que normalmente varia de 90 a 120 dias, cai para apenas 30 a 60 dias”, explicou.
Os sintomas mais comuns incluem anemia crônica, icterícia, dores intensas e maior predisposição a infecções, principalmente em crianças menores de 5 anos. O especialista reforça que o Teste do Pezinho é a maneira mais eficaz e precoce de detectar a doença, permitindo o início imediato do acompanhamento médico.
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