Nesta terça-feira (23), a Câmara Municipal de Cuiabá recebeu representantes da MOGAD Brasil para uma ação de conscientização sobre a Doença Associada ao Anticorpo Anti-MOG (MOGAD), enfermidade neurológica rara que afeta crianças e adultos. A iniciativa ocorreu a convite da vereadora e primeira-dama de Cuiabá, Samantha Íris.

Durante a sessão, a presidente e fundadora da associação, Angela Zanatta, relatou a trajetória da filha Melissa até o diagnóstico da doença. Segundo ela, sintomas como dores de cabeça, sensibilidade à luz e problemas de visão foram inicialmente confundidos com outras enfermidades, atrasando a identificação correta do quadro.

“Quanto mais profissionais da saúde conhecerem a doença, tanto na rede pública quanto na privada, maiores serão as chances de um diagnóstico rápido. Em muitos casos, a coleta do exame específico antes de determinados tratamentos pode fazer toda a diferença no resultado final para o paciente”, destacou Angela.

Ela explicou ainda que a filha conseguiu recuperar a visão após receber atendimento especializado e iniciar o tratamento adequado. Atualmente, Melissa realiza acompanhamento contínuo com imunoglobulina.

Ao apresentar o tema na tribuna, Samantha Íris ressaltou que a MOGAD possui uma incidência estimada entre um e três casos para cada 100 mil habitantes, tornando o acesso à informação um desafio para pacientes e familiares.

“A informação pode salvar vidas, pode mudar diagnósticos, prognósticos e até o destino de uma criança ou de uma pessoa. Se eu já encontrei dificuldades para buscar informações sobre uma condição mais conhecida, imagine para uma doença rara”, afirmou a parlamentar.

O neurologista e neuroimunologista Victor Hugo Gomes também participou da apresentação e enfatizou que a disseminação de conhecimento é fundamental para evitar sequelas permanentes.

“Estamos falando de uma doença em que o tratamento pode reverter completamente os sintomas quando identificado precocemente. Pode parecer uma condição rara pelas estatísticas, mas cada paciente representa uma vida, uma família e uma história”, pontuou.

Durante o encontro, os participantes também reforçaram a importância da campanha Abril Turquesa, dedicada à conscientização sobre doenças autoimunes e à divulgação de informações sobre a MOGAD.

A doença é uma condição autoimune rara que afeta o sistema nervoso central. Entre os sintomas mais frequentes estão neurite óptica, alterações visuais, dores de cabeça, inflamações cerebrais e medulares, podendo causar sequelas importantes quando não diagnosticada e tratada precocemente.

Para Samantha Íris, a participação da MOGAD Brasil na Câmara representa um avanço na ampliação da visibilidade das doenças raras e no fortalecimento do apoio às famílias que convivem diariamente com esses desafios.